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Analista de Documentação Técnica Pleno Jobs in São Paulo, São Paulo, Brazil at Eurofarma
Title: Analista de Documentação Técnica Pleno
Company: Eurofarma
Location: São Paulo, São Paulo, Brazil
Analista Documentação Técnica Pl.
Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.
Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW!
Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.
Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!
#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma
Responsabilidades e atribuições
RESPONSABILIDADES E ATRIBUIÇÕES
Avaliação técnica/regulatória dos documentos gerados das áreas de P&D (Desenvolvimento Analítico, Farmacotécnico, Embalagem, Estabilidade, Equivalência Farmacêutica) frente às legislações nacionais e guias internacionais para elaboração de dossiês e atendimento às exigências para fins de registro de medicamentos e alimentos na Anvisa e Agências regulatórias internacionais;
Prestar suporte técnico regulatório às áreas de interface durante todas as etapas de desenvolvimento de um novo produto;
Promover melhorias do aspecto e conteúdo dos documentos gerados pelo departamento através da criação dos modelos padrão, check list, entre outros documentos a serem utilizados, visando minimizar a incidência de erros ou falta de informações bem como otimizar o preenchimento e padronização dos documentos.
Requisitos e qualificações
Superior completo em Farmácia;
Inglês intermediário;
Vivência em produção de medicamentos e/ou, conhecimento de processos produtivos;
Vivência na área de documentação técnica ou assuntos regulatórios ou desenvolvimento analítico ou desenvolvimento farmacotécnico ou garantia da qualidade ou controle de qualidade junto à indústria farmacêutica;
Conhecimento técnico em legislações da Anvisa e Guias internacionais inerentes ao desenvolvimento de produto farmacêutico, boas práticas de fabricação e de laboratório;
Conhecimento sobre desenvolvimentos de produtos e estabilidade de medicamentos;
Conhecimentos gerais em metodologias analítica, farmacopeias, validação e desenvolvimento analítico;
Conhecimento sobre legislações e etapas de desenvolvimento de produtos registrados como alimentos;
Conhecimento em SAP será um diferencial;
Gestão de Projetos será um diferencial.
Informações adicionais
Informações adicionais
Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:
Assistência médica;
Assistência odontológica;
Vale alimentação;
Restaurante interno;
Vale transporte/Fretado/Estacionamento – de acordo com a unidade de trabalho;
Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
Seguro de vida;
Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
Salão de beleza para que possa cuidar de você;
Academia para cuidar da sua saúde;
Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
Licença maternidade
Local de Trabalho:
Local: Itapevi;
Horário: Adm Flex.
