Coordonnateur; trice), Documentation/Coordinator, Documentation Jobs in Pointe-Claire, Canada at Medicomp Inc
Position: Coordonnateur(trice), Documentation / Coordinator, Documentation
Location: Pointe-Claire
À propos de Medicom
Pensez-vous avoir ce qu’il faut pour travailler dans une organisation où la créativité, l’ambition et l’initiative sont valorisées, et où l’intégrité motive tout ce que nous faisons ?
Medicom est en activité depuis plus de 35 ans et a su conserver son esprit entrepreneurial. En travaillant avec nous, vous aurez l’occasion de vous impliquer, d’avoir un réel impact et de contribuer à la croissance continue de l’entreprise.
Nos équipes évoluent dans des environnements dynamiques et en constante évolution. Vous bénéficierez d’une flexibilité vous permettant de concilier vie professionnelle, vie personnelle et bien-être.
L’opportunité
Lieu :
Pointe-Claire – mode hybride (des journées supplémentaires en présentiel peuvent être requises selon les besoins opérationnels)
Nous sommes actuellement à la recherche d’un(e) coordonnateur(trice), Documentation pour soutenir l’équipe des systèmes qualité et conformité. Ce rôle est essentiel afin d’assurer l’exactitude, la conformité et la gestion efficace de la documentation contrôlée au sein du système de gestion de la qualité (QMS) de Medicom.
Ce que vous ferez
Exécuter des tâches de coordination de la documentation afin de soutenir l’atteinte des objectifs du département et des objectifs globaux de l’entreprise.
Être responsable de l’exécution des tâches liées à la documentation, incluant l’exécution du processus de DCR, la création et la mise à jour de la documentation qualité du système QMS, ainsi que la gestion et le contrôle du contenu documentaire.
Soutenir l’amélioration continue du système qualité et des processus de documentation, avec un accent particulier sur le processus de contrôle des changements documentaires.
Collaborer avec les initiateurs de DCR afin de planifier, préparer et soumettre des demandes de changement complètes et exactes pour la documentation contrôlée.
Veiller à ce que les équipes de projets interfonctionnelles élaborent et mettent en œuvre des stratégies et des flux de travail documentaires conformes et efficaces afin de soutenir l’atteinte des objectifs d’affaires.
Mettre à jour et maintenir les fiches techniques (Technical Data Sheets – TDS) afin d’assurer qu’elles reflètent fidèlement le catalogue de produits actuel.
Assister à la gestion des spécifications des produits finis (Finished Product Specifications – FPS).
Faciliter, au besoin, la traduction linguistique de la documentation du QMS.
Déterminer, définir et communiquer les exigences relatives à la documentation contrôlée aux parties prenantes interfonctionnelles à l’échelle de l’entreprise.
Faciliter l’atteinte des objectifs d’affaires et soutenir le maintien d’opérations conformes par la réalisation de toute autre tâche liée au système qualité, à la documentation et à la conformité, selon les besoins.
Ce que vous apportez
Diplôme d’études collégiales (DEC) en sciences, ingénierie, sciences de la vie ou domaine technique connexe – Un atout
Connaissance de base des systèmes qualité, exigences réglementaires et de conformité pour les dispositifs médicaux
Expérience en documentation contrôlée, gestion des changements et contrôle documentaire
Capacité à gérer plusieurs priorités et à respecter les échéanciers
Excellente attention aux détails et sens de l’organisation
Atouts
Baccalauréat et/ou certification professionnelle dans une discipline scientifique ou technique Un (1) an d’expérience en qualité, en conformité ou en affaires réglementaires, de préférence dans le domaine des dispositifs médicaux
Ce que nous offrons
Un salaire compétitif.
Un programme d’assurance complet comprenant un PAE et la télémédecine pour vous et votre famille.
Un régime de retraite avec participation de l’entreprise.
De nombreuses possibilités de formation, de coaching et de développement professionnel.
Une atmosphère de travail agréable, un comité social actif qui organise des activités amusantes telles que des sports, des barbecues, des événements familiaux et bien plus encore !
* L’anglais est requis pour ce poste afin de communiquer efficacement avec des partenaires, clients ou équipes internes situés à l’extérieur du Québec.
Égalité des chances
Medicom est un employeur qui souscrit au principe de…
Title: Coordonnateur; trice), Documentation/Coordinator, Documentation
Company: Medicomp Inc
Location: Pointe-Claire, Canada
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