Overview
Quality Assurance Associate Jobs in Berne, Switzerland at Hays
Title: Quality Assurance Associate
Company: Hays
Location: Berne, Switzerland
Unternehmen verschiedenster Branchen suchen händeringend nach Fachkräften. Ohne die richtigen Spezialisten stehen Projekte, Roboter und Laptops still – und nichts geht mehr. Da kommen wir ins Spiel.
Wir sind die weltweite Nr. 1 in der Rekrutierung von Spezialisten. Allein in Deutschland, Österreich, der Schweiz und Dänemark unterstützen wir über 4500 Spitzenunternehmen, die richtigen Experten für die Realisierung ihrer Projekte zu finden.
Für unseren Kunden in Bern suchen wir aktuell einen Quality Assurance Associate. Vielleicht ist das genau der nächste Schritt in deiner Karriere?
Details zur Position:
Start: Asap / nach Vereinbarung
Projektdauer: 12MM mit Option auf Verlängerung
Auslastung: 100%
Einsatzort: Bern
Deine Aufgaben:
Unterstützung und Beratung im Bereich der aseptischen Herstellung, den mikrobiologischen Labors (keine Durchführung der Tätigkeiten innerhalb der Herstellung oder des Labors)
Überprüfen und Sicherstellen der Einhaltung der GMP-Anforderungen in der Produktion
Kontrolle, Überprüfung und Dokumentation von Arbeitsschritten, Review von Prozessen in der aseptischen Produktion
Mitarbeit bei der Schulung und (Re)-Qualifizierung von Mitarbeitern der aseptischen Produktion
Betreuung von Abweichungen im Bereich der aseptischen Abfüllung
Durchführung von initialen Beurteilungen
Unterstützende Funktion bei der Definition der Untersuchungsstrategie, inklusive Beurteilung von fachtechnischen Assessments im Rahmen der Untersuchung
Unterstützung der Operationsgruppe bei der Abweichungsuntersuchung, inkl. Definition von geeigneten Korrektur- und Vorbeugemassnahmen (CAPAs) zum Verhindern des erneuten Auftretens einer vergleichbaren Abweichung
Review der Untersuchungsberichte in Deutsch und Englisch und Beurteilung hinsichtlich Compliance und Risikoeinschätzung
Mitarbeit bei der Vorbereitung von Abweichungen im Rahmen von internen und externen Inspektionen / Unterstützung beim Review von Vorgabedokumenten
Dein Profil:
Abgeschlossenes Studium in Biologie, Chemie, Pharmazie oder einem verwandten Bereich bzw. einen vergleichbaren Abschluss
Erfahrung in Quality Assurance und Quality Control / Erfahrung mit Quality Management System / Erfahrung mit Quality Systems
Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen (Good Manufacturing Practice)
Erfahrung in der Überprüfung und Dokumentation von Arbeitsschritten und Prozessen in der aseptischen Produktion
Kenntnisse in der Durchführung und Bewertung von Abweichungen sowie in der Definition von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs)
Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten
Detailgenauigkeit und analytisches Denken
Fähigkeit zur Schulung und (Re)-Qualifizierung von Mitarbeitern
Interesse? Dann schick mir gerne deinen aktuellen CV!
Ich freue mich darauf, von dir zu hören!
