Overview
Quality Assurance Specialist Jobs in Casella, Liguria, Italy at Adecco
Title: Quality Assurance Specialist
Company: Adecco
Location: Casella, Liguria, Italy
Adecco Italia spa ricerca per azienda cliente operante nel settore farmaceutico
Quality Assurance Specialist,
La risorsa verrà inserita all’interno dello stabilimento di Casella e si occuperà di assicurare che le attività produttive e quelle ad esse connesse, avvengano sulla base dei parametri di qualità fissati dalle Buone Pratiche di Fabbricazione (cGMP), dalle Normative e dall’Azienda.
Nello specifico si occuperà di:
– sostenere il responsabile del servizio nella definizione, formalizzazione e proposta di procedure e metodi per garantire la qualità dei prodotti provenienti dai processi produttivi;
– verificare, attraverso controlli documentali e controlli periodici, il rispetto delle specifiche di qualità dei prodotti derivanti dai processi produttivi, al fine di garantire il rispetto della normativa vigente;
– contribuire alla gestione dei casi di non conformità e reclami connessi alla commercializzazione dei prodotti, attraverso l’analisi delle cause interne/esterne, l’individuazione e la proposta di azioni correttive, in collaborazione con le funzioni aziendali coinvolte;
– contribuire alla gestione dei cambiamenti (Change Control);
– partecipare al gruppo di progetti relativi a prodotti dell’Officina di Casella e sostenere tutte le attività operative per eventuali nuovi lanci;
– collaborare all’attuazione di controlli documentali per verificare la conformità alle norme di qualificazione dei fornitori e alle specifiche dei prodotti in conformità alle vigenti norme di qualità e alle normative vigenti in materia di dispositivi medici, cosmetici, detergenti, specialità medicinali, PMC / Biocidi;
-garantire, in collaborazione con il Team di Assicurazione Qualità , un sostegno adeguato alla corretta gestione delle ispezioni effettuate dalle autorità sanitari, organismi di certificazione, clienti e Global Quality;
– aggiornare e controllare sistematicamente gli indicatori del sistema di qualità sotto la propria responsabilità .
– contribuire alla formazione periodica cGMP del personale, garantendo in tal modo il rispetto del piano annuale di formazione in linea con le SOP aziendali e alle normative vigenti
– gestire e/o monitorare l’esecuzione di manutenzioni, qualifiche/riqualifiche periodiche, convalide/riconvalide periodiche di processi/impianti/apparecchiature/procedure di pulizia, facendo riferimento alle procedure Aziendali applicabili
Requisiti richiesti:
-Titolo di studio: laurea preferibilmente in CTF, chimica, chimica industriale, farmacia, biologia , ingegneria chimica o simili
-Gradita conoscenza della lingua inglese
-Buona conoscenza del pc e del pacchetto office
-Gradita esperienza pregressa nella mansione di 1 anno
Orario di lavoro: full time dalle 8 alle 17 con ingresso e uscita flessibili
Luogo di lavoro: Casella
Contratto: tempo determinato
